密封性測(cè)試儀在藥品包裝中的特別重要。藥品包裝是指為藥品在運(yùn)輸、貯存、管理過程和使用中提供保護(hù)、分類和說明的作用，所以，藥品包裝材料應(yīng)具有密封性能好，防潮，不易破損等性能要求。為保障包裝的良好性能，按照藥包材管理辦法，需用專業(yè)的密封試驗(yàn)儀對(duì)其密封進(jìn)行控制。
　　賽成科技作為國(guó)內(nèi)較早的包裝材料檢測(cè)研發(fā)生產(chǎn)供應(yīng)商，旗下多款密封性測(cè)試儀可以檢測(cè)以下類別的包裝：
1.MFY系列密封性測(cè)試儀
　　可以檢測(cè)單劑量包裝指對(duì)藥品按照用途和給藥方法進(jìn)行分劑量包裝的過程。如將顆粒劑裝入小包裝袋，注射劑的玻璃安瓿包裝,將片劑、膠囊劑裝入泡罩式鋁塑材料中的分裝過程等，此類包裝也稱分劑量包裝。
　　賽成密封性測(cè)試儀MFY-02采用負(fù)壓法測(cè)試原理，通過對(duì)真空室抽真空，使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差，觀測(cè)試樣內(nèi)氣體外逸情況，以此判定藥品顆粒等包裝袋的密封性能是否達(dá)到要求。 

2. 賽成密封性測(cè)試儀可以檢測(cè)內(nèi)包裝
　 指將數(shù)個(gè)或數(shù)十個(gè)藥品小包裝裝于一個(gè)容器或材料內(nèi)的過程稱為內(nèi)包裝。如將數(shù)粒成品片劑或膠囊包裝泡罩式的鋁塑包裝材料中,然后裝入紙盒、塑料袋、金屬容器等,以防止潮氣、光、微生物、外力撞擊等因素對(duì)藥品造成破壞和影響。
　賽成科技研發(fā)的密封儀MFY-01、泄露與密封強(qiáng)度測(cè)試儀LSSD-01滿足藥品包裝泄露性能要求，符合GB/T 15171軟包裝袋密封性能試驗(yàn)方法、ASTM D3078 起泡法測(cè)定軟包裝泄漏等標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 。

3.賽成密封性測(cè)試儀可以檢測(cè)藥品外包裝
　　將已完成內(nèi)包裝的藥品裝人箱中或袋、桶和罐等容器中的過程稱為外包裝。進(jìn)行外包裝的目的是將小包裝的藥品進(jìn)一步集中 于較大的容器內(nèi)，以便藥品的貯存和運(yùn)輸。
　　除此之外，通過對(duì)藥包材的不同分類，賽成研發(fā)的“密封試驗(yàn)機(jī)”還可用于密閉容器如西林瓶、安瓿瓶、注射器、口服液、無菌袋、輸液袋/瓶、水針劑、粉針劑、BFS瓶、API瓶、BPC瓶、FFS瓶等任何形狀、任何材質(zhì)、任何尺寸的密閉容器等的密封性能測(cè)試......
　　由此可以看出，藥品包裝材料中基本都涉及到包裝的密封性控制。關(guān)于不同包裝材料的密封性試驗(yàn)儀及其使用方法，可以致電賽成科技全國(guó)服務(wù)熱線。